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长江达华药业公司顺利通过ISO复审
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日前，由NQA（英国恩可埃认证公司）主审姚秒龙和傅玉华两位专家组成审计小组，对上海达华药业有限公司进行了为期两天的ISO复审，通过两天认真的听、看、查，该企业再次通过了三年一度的复审换证。
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上海达华药业公司长期来坚持“诚信为本、质量第一、客户至上”的经营方针，不断完善质量管理体系和检验体系，对生产全过程实施严格监控，产品质量持续稳定，得到客户认可。该公司于2004年7月，通过GMP认证，获《中华人民共和国药品GMP证书》。为了提高产品在国际市场的竞争力，公司又于2005年9月通过了NQA的认证验收，获 ISO 13485和ISO 9001证书。ISO每三年进行一次复审换证。该公司已于2009年通过复审换证，这次是第二次复审。
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在日前开展的复审中，两位专家认真听取了公司相关人员的介绍、汇报，仔细查阅了质量手册，I、II、III级程序文件等相关资料，并实地深入生产车间、检测中心、仓库等地对贯彻执行ISO 13485和ISO 9001证书要求的操作情况突击抽查。通过两天的审计检查，主审姚秒龙专家对达华药业公司的质量管理工作予以了充分肯定，同意换证。达华公司领导表示，要以这次换证复审检查为契机，进一步强化质量意识，进一步提高企业质量管理水平，把药品生产的质量抓得更紧、更实、更好。（黄施帅）
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